Patryk od 5 lat zmaga się z nieuleczalną chorobą genetyczną – Pląsawicą Huntingtona. Jego rodzina walczy o każdy dzień. Ewa, jego mama, założyła zbiórkę internetową na leczenie syna.
22-letni Patryk jest chory na nieuleczalną chorobę genetyczną – Pląsawicę Huntingtona. To jedna z chorób centralnego układu nerwowego. Schorzenie jest chorobą dziedziczną, wydającą niczym sędzia, wyrok śmierci. Ma charakter bardzo postępujący, dlatego potrzebne jest pilne leczenie.
-Pierwsze objawy pojawiły się 5 lat temu. Niestety 5 lat temu choroba ta dotknęła również mojego męża Pawła, który obecnie ma 45 lat. Są dni, kiedy nie ma z nim żadnego kontaktu. Jako mama, która bezgranicznie kocha swoje dziecko, będę walczyć o każdy dzień. Wszystkim, którzy zdecydują się nas wspomóc, dziękuję z całego serca – pisze na stronie zbiórki Ewa, mama Patryka.
U Patryka oprócz ruchów pląsawicznych i sztywności mięśniowej, dołączają bardzo często napady padaczkowe, połączone z bezdechem, które powodują nieodwracalne zmiany w mózgu. Ma problem z mówieniem, połykaniem, chodzeniem i oddychaniem. Chłopak jest
zależny od innych osób i wymaga stałej opieki.
W ostatnich trzech tygodniach choroba bardzo postąpiła. Rokowania są bardzo złe, gdyż jest to postać Pląsawicy Młodzieńczej, która w zastraszający sposób pustoszy cały organizm Patryka. Rodzina nie traci nadziei, mimo że nikt nie wynalazł do tej pory leku na tę chorobę. Można łagodzić objawy, ale nie udało się dotychczas powstrzymać jej postępu.
Patryk nie poddaje się, mimo trudnych rokowań. Leczenie jest jednak bardzo kosztowne i rodzina chłopaka nie jest w stanie sama sprostać takiemu finansowemu wyzwaniu. Patryka można wesprzeć, wpłacając pieniądze bezpośrednio na zbiórkę na portalu Pomagam.pl.
Zbiórkę można wesprzeć tutaj: https://pomagam.pl/ddmyd6
Więcej informacji z Mazowsza
Coraz bliżej wypłaty odszkodowań oraz rozpoczęcia budowy Centralnego Portu Komunikacyjnego
Kto zaprojektuje S17 Wschodnią Obwodnicę Warszawy
Eskulapy Mazowsza wręczone!
Dezinformacja – co warto wiedzieć?
